Unbefristete Festanstellung bei unserem Kundenunternehmen - Schöneberg - Vollzeit - Job-ID: 22522
 

• Attraktive, branchenübliche Vergütung und Chance auf variable Zusatzzahlungen
• Unbefristeter Arbeitsvertrag für eine Vollzeitstelle mit 40h/Woche an 5 Tagen
• Flexible Arbeitszeiten, damit Sie Ihre Zeit optimal einteilen können
• 30 Tage Urlaub zur ausgiebigen Erholung
• Gründliche Einarbeitung für Ihren perfekten Start durch das Team und die Vorgesetzte
• Förderung der Fitness durch kostenfreie Mitgliedschaft im Fitnessstudio
• Vergünstigungen durch Mitarbeiterportale
• Enge Zusammenarbeit zwischen den RA- und QM-Teams sowie flache Hierarchien sorgen für ein vertrauensvolles und angenehmes Betriebsklima mit minimaler Fluktuation

• Entwicklung und Umsetzung aller regulatorischen, strategischen Maßnahmen in enger Zusammenarbeit mit Unternehmensführung, R&D und Sales
• Disziplinarische und fachliche Führung, Entwicklung und Strukturierung eines Teams (8 Personen)
• Verantwortung für Einsatz und Planung von Teamressourcen und Budget
• Weiterentwicklung der RA-Prozesse, inklusive Einführung und Validierung digitaler und KI-gestützter Werkzeuge
• Verantwortung für die globale regulatorische Strategie aller Neuprodukte und des aktuellen Bestandsportfolios:
   
  • FDA: Planung und Durchführung von 510(k)-, De-Novo- und PMA-Einreichungen - einschließlich Pre-Submission-Meetings und Kommunikation mit der FDA
  • MDR: Steuerung der technischen Dokumentation und Konformitätsbewertung nach MDR sowie Verantwortung der Zusammenarbeit mit der Benannten Stelle
  • NMPA: Koordination der NMPA-Registrierungen in China, inklusive lokaler Prüfungen und klinischer Anforderungen, mit Partnern und Agenten
  • Sonstige Märkte: Koordination von Zulassungen in weiteren Märkten weltweit mit Distributoren und Beratern
  • Verantwortung für die klinische Bewertung, PMCF, PMS/PSUR und Vigilanz - in enger Zusammenarbeit mit den Clinical- und QM-Teams
  • Fachliche Vorbereitung und Begleitung von FDA-Inspektionen sowie MDSAP- und Benannte-Stelle-Audits
  • Beobachtung, Bewertung und interne Umsetzung weltweiter regulatorischer Änderungen im Team 

• Abgeschlossenes Studium in Naturwissenschaften, Medizin, Zahnmedizin, Pharmazie oder Ingenieurwesen
• Fundierte Regulatory-Affairs-Erfahrung (z.B. ab 10 Jahren) im globalen Kontext eines Medizintechnikunternehmens
• Erfahrung mit Produkten der Klasse III bzw. PMA-pflichtigen Produkten -zwingend inklusive erfolgreicher FDA-Zulassungen (510(k), De Novo oder PMA)
• Erfolgreiche Abwicklung von MDR-Konformitätsbewertungen mit einer Benannten Stelle
• Vorerfahrung mit NMPA-Zulassungen in China
• Mehrjährige Führungserfahrung mit Teams von mindestens 5 Personen
• Verhandlungssicheres Englisch (mindestens C1) für die alltägliche Arbeit mit globaler Ausrichtung
• Gute Deutschkenntnisse für die interne Kommunikation (mindestens B2)
• Zeitweise Reisebereitschaft (für Vor-Ort Termine mit Behörden, Benannten Stellen und Partnerunternehmen)

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung! Bei Fragen oder für einen ersten, vertraulichen Kontakt steht Ihnen Stephan Schmitt unter 030 516 959 790 jederzeit gerne zur Verfügung.

Job-ID: 22522

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